SANOFI

Qualité Sécurité Environnement

La vocation de Sanofi est d?accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d?une maladie chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l?innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. Chez Sanofi, la diversité et l?inclusion sont au c?ur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d?inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s?épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d?égalité des chances pour tous.

Sanofi GBU VACCINS est l’un des leaders de l’industrie du vaccin depuis plus de 100 ans et un partenaire mondialement reconnu pour la prévention des maladies infectieuses. Nous croyons à un monde dans lequel personne ne souffre ou ne meurt d’une maladie évitable par la vaccination. Le site de Val-de-Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde. ​ Créé en 1973, le site est le 1er producteur mondial de vaccins contre la grippe saisonnière et pandémique, ainsi que la fièvre jaune. Également centre mondial de distribution, le site exporte tous les vaccins fabriqués par Sanofi en France et en Europe, dans 190 pays. Le site assure également la production de 3 antigènes : fièvre jaune, grippe, rage. Il formule, répartit et conditionne des vaccins contre de nombreuses maladies : rage, grippe, poliomyélite, coqueluche, méningite, tétanos et diphtérie, fièvre jaune, hépatites A et B, dengue ainsi que les combinaisons pédiatriques. Nous recherchons : Un (e) Coordinateur (-trice) Projets analytiques physicochimie. Service Excellence Analytique – Pôle MP3C. MISSIONS Missions Principales Projets AnalytiquesDéfinit la stratégie de transfert et/ou de validation / qualification avec les différents acteursRéalise le suivi et l’exécution du planning et du budget des projets sous sa responsabilitéCoordonne les transferts, validations, qualifications avec les différents acteursRédige et/ou approuve les protocoles et les rapports de transfert, de validation ou de qualification de méthodes analytiquesQualifie les équipements spécifiquesGère les CCRs analytiques inhérents aux projets analytiquesAssure un support opérationnel aux Laboratoires de Contrôle pour l’implémentation de nouveaux équipements, nouvelles méthodesGère l’introduction des nouveaux réactifs critiques et références standards avec le référent méthodes QualitéContribue au respect des BPF au niveau de l’excellence analytiqueContribue aux investigations des évènements majeurs ou critiques nécessitant une connaissance approfondie (analytique et produit)Participe au support des sites internationaux pour les méthodes de VDRApporte son expertise technique dans les investigations qualitéParticipe aux audits et inspections du contrôle qualité Qu’est-ce qui rend ce poste unique ? Au sein de l’Excellence Analytique Pôle Matières Premières, Packaging et PhysicoChimie, le Coordinateur Projets à la responsabilité du suivi des projets analytiques physicochimie. Il s’assure de leur bonne mise en œuvre et participe à leur implémentationIl/elle est le représentant de l’Excellence Analytique en assurant l’interface entre les équipes projets et les équipes du Contrôle Qualité pour tous les projets de transferts, de nouvelles méthodes et de nouveaux vaccinsIl/elle travaille en étroite collaboration avec les laboratoires et les fonctions support CQ, les Excellences Analytiques des autres sites, Analytical Sciences EU et Nord Amérique, MTech, et les fonctions supports site et global PROFIL RECHERCHE Exigences & Qualifications Bac + 5, ingénieur (ou équivalent) ou Bac+3 avec 5 ans d’expérience minimum dans la gestion de projets analytiquesMinimum 5 ans d’expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutiqueConnaissance approfondie des pharmacopées européenne et américaine, et, des BPF dans le secteur pharmaceutique, incluant les processus qualité et réglementaire inhérents à la production industrielle d’un médicament (Change Control, Qualification et Validation, gestion des OOS/OOT)Connaissance approfondie dans son domaine de référence : PhysicochimieMaitrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral requise (niveau B2 minimum) Compétences comportementales Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairsCapacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confortAisance relationnelleBonne capacité de communicationCapacité à prioriser et à déciderForte orientation résultats / solutions / clients CONDITIONS D’EMPLOI CDIHoraires de travail = JournéeDate d’entrée : 01/10/2022Equipe d’environ 30 personnes Avantages de ce poste Rémunération sur 13 moisParticipation et Intéressement31 jours de congés payés + 17 RTT Informations géographiques Site Val de Reuil (27) – France60 bâtiments – sur 30 hectaresPlus de 700M€ investis depuis 2006 LIENS https://www.sanofi.com/fr/Votre-sante/vaccinshttps://www.sanofi.fr/fr/nous-connaitre/nos-sites-en-france/le-site-de-distribution-et-de-production-de-val-de-reuil