SANOFI

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d’inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s’épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.

Le site Sanofi Vertolaye est situé au cœur du Puy-de-Dôme dans le Massif central. C’est un site chimique de production de principes actifs à usages pharmaceutiques différents avec environ 500 stades chimiques. Les procédés chimiques complexes et la micronisation font partie des savoir-faire majeurs du site de Vertolaye qui produit ainsi des principes actifs sous forme de poudre pour mise en forme galénique : capsule, gélule, comprimé, sirop, injectable, collyre, inhalable... MISSION GENERALE Dans le cadre d'un accroissement d'activité, le Département Développement Sciences & Innovation du site de SANOFI Vertolaye recherche un(e) Chargé(e) d'Etudes Amélioration. Au sein du Laboratoire d’Amélioration des Procédés de Synthèses, le/la Chargé(e) d'Etudes Amélioration viendra renforcer l’équipe d’encadrement permettant ainsi de développer l’activité CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) pour le site. ACTIVITES PRINCIPALES Participer à l’élaboration du programme d’essais et tests pour la mise au point de nouveaux procédés de synthèse (choix du matériel, choix des procédures et des méthodes analytiques)Participer au bon déroulement des transferts des nouveaux procédés et des procédés améliorés vers les ateliers de productionProcurer une assistance chimique aux ateliers de productionAssurer la gestion de l’ensemble des études chimiques internes et externes qui lui sont confiées ainsi qu’à l’encadrement du personnel technique en charge de ces sujetsAnalyser les résultats, identifier les anomalies, signaler et proposer des actions correctivesVérifier, viser et/ou rédiger des rapports d’études chimiques, des conclusions et consignes et les soumettre au chef de projet (responsable LAPS ou demandeur de l’étude)Apporter un support scientifique au personnel technique du laboratoire ainsi qu’aux collaborateurs d’autres servicesVeiller à la maintenance du matériel de laboratoireSe tenir informé(e) des évolutions techniques de sa spécialitéVeiller et participer au respect des normes HSEQ au sein du laboratoireEn tant que Référent CMDO, participer à l’évaluation des projets émanant de clients externes en collaboration avec l‘équipe CDMO siteEn tant que Référent CMDO, réaliser dans les délais attendus la proposition technique (améliorations des procédés et adaptations nécessaires à son industrialisation) au sein d’une équipe pluridisciplinaireEn tant que Référent CMDO, assurer la prise en charge et le suivi des projets au sein du laboratoireCommuniquer avec les différents partenaires PROFIL RECHERCHE Education / Expérience / Compétences Doctorat en chimie organiqueUne première expérience dans l’industrie et/ou des compétences en génie chimique sont un plusNotion d’HPLC, de conduite de projet et de propriété intellectuelleMaîtrise des logiciels de dessin de molécules (tels que Chemdraw)AutonomieRigueurCréativité et curiositéAptitude au travail transverse et sens du service clientBonne capacité de communication écrite et oraleTrès bon niveau d'anglais requis (écrit et oral), idéalement C1Maîtrise du Pack Office