SANOFI
Qualité Sécurité Environnement

Informations sur l'entreprise

Nom de l'entreprise : SANOFI
Ville : Compiègne 60200

Détails du contrat

Type de contrat : cdd
Type de métier : Quality
Date de publication: 28/07/2021
Offre

A propos du recruteur

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d’inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s’épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.

Description du poste

Rejoindre Sanofi Compiègne, c’est intégrer l’un des neuf centres mondiaux de la LEAN Academy. Il héberge un centre de Production de formes solides et un centre de Développement Industriel d’Innovation pour les catégories Allergie, Douleur et Digestif.​ Grâce à l’application d’un système de production LEAN, le site démontre une grande performance dans la fabrication de médicaments à destination du grand public. Nous recrutons en CDD jusqu'au 31/12/2022, un/une Pharmacien Assurance Qualité Produits (H/F). MISSIONS Dans le cadre de la politique qualité Vous serez responsable de la libération des produits conformes aux spécifications et normes en vigueur Vous garantirez la qualité des produits au travers du traitement des anomaliesVous définirez et suivrez les actions d’amélioration de la qualitéVous garantirez le bon déroulement de projets sur le site Vous assurerez un contrôle effectif pharmaceutique des opérations de productions pendant les activités de nuit du site (2 semaines de nuit par mois) Libération des lots Assurer la libération des produits finis de l’Unité de Production Fabrication + Céphalosporines Réclamations / Déviations Participer à la gestion des déviations : suivre et approuver les enquêtes et actions correctives proposées suite aux déviations et réclamations clients de l’UAP Projets Représentant AQ dans les projets du site : projets d’investissements, projets d’amélioration continue Activité de nuit (2 semaines d’activité en nuit – soit 10 nuits / mois) Traiter les évènements imprévus sur le site avec risque d’impact sur la qualité d’un produitÊtre un support / relai de nuit pour les équipes AQP de journée PROFIL Education/Expérience Pharmacien thésé, avec 1 à 3 ans d’expérience professionnelle (alternance acceptée). Une expérience en production ou en qualité est appréciéeConnaissance des BPF, GMP, maîtrise de l’anglais parlé et écrit Compétences Sens du service clientOuverture d’espritCapacité d’influenceOrganisationRigueurBonne communicationManagement transversal

Profil recherché

Permis :

Langues :