SANOFI

Qualité Sécurité Environnement

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique. Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde. Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d’inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s’épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.

Sanofi Vitry-sur-Seine est l’un des sites les plus innovants du Groupe, avec plus de 2 000 collaborateurs. Doté d’un outil de production ultramoderne, le Biolaunch, le site maitrise à la fois les activités de recherche, de développement et de fabrication de produits de biotechnologies. Les pathologies que nous traitons ?  Le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies cardiovasculaires. Dans ce cadre, nous recherchons un Superviseur Planneur (H/F) : MISSIONS PRINCIPALES : Planning : Réalisation du planning des échantillons au CQ.Suivi des délais analytiques :  Participation aux réunions Release Cycle Time, Deep Dive production. Suivi du passage des acceptations analytiques ( HA&C/ BLP, Stabilités) au CQ et chez les sous-traitants analytiques.Stabilité : Organisation de la gestion des études de stabilités réalisées à Vitry (Mise à jour et communication du planning, vérification de la documentation). Vérificateur des   protocoles et rapports de stabilités pour le CQ.Activités de sous traitance analytique : Participation aux réunions de coordination entre les sites. Suivi des réceptions et résolution des problèmes avec les sites Sous-traitants internes/externes.Equipements : Garant du bon fonctionnement des équipements pour l'activité du service (Respect des plannings des PM/Qualifications/Métrologies, suivi des maintenances curatives)Coordination des activités Support CQ routine : gestion des échantillons (interne/externe), nettoyage de la verrerie du CQ.Représentant du service dans les projets.Vient en support au responsable dans la coordination des activités du service et dans la gestion l’équipe et au sein du site Vitry PROFIL RECHERCHE : Niveau Master 2, vous maîtrisez les règles réglementaires et avez une expertise dans l’utilisation de SAP QM, dans la planification.Une expérience en Laboratoire.Connaissance du milieu pharmaceutique et connaissance des BPF /CFR et de la réglementation EU et US pharmaceutique Compétences techniques : Anglais professionnel,Maîtrise des outils informatique bureautique (Excel, Word, Outlook). Une première expérience avec le langage VBA serait un plus.Familiarisé avec l’utilisation de logiciels métiers : SAP, LIMS…Bonnes qualités rédactionnelles dans un cadre BPF/GMP attendues.Maîtrise les technologies de l’information et de la communication. Compétences transverses : Bon relationnel et communicationCapacité à travailler en équipe, bon relationnel.Organisation, rigueur et respect des règles qualité et HSE.Respect des délais et des priorités définisTravail en mode projet : relation transverse avec l’Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Ressources Technique, sous-traitant, prestataire, etc.Autonomie Sanofi obtient la certification globale et France de Top Employer 2020 #LI-FR